Ce este deficitul de lactază și cum să îl rezolvați
Diagnosticul deficitului de lactază (LN), în funcție de regiune, se face de la 10 la 80% din populație. Destul de des, acest diagnostic este pus din greșeală la sugari, confundând hipolactazia cu alergiile, obligând mamele care alăptează să înceteze să alăpteze devreme, ceea ce afectează negativ sănătatea și dezvoltarea copilului..
Conţinut
- Vizualizări
- Cauze
- Simptome
- Cum să nu vă confundați cu alergiile
- Diagnostic
- Diagnosticul dietei
- Analiza scaunului pentru conținutul de zahăr și aciditate
- Test de hidrogen de expirație
- Studiul încărcării lactozei
- Biopsia intestinului subțire
- Tratament
- Mancare de bebeluși
- Nutriția mamei și organizarea alăptării
- Prognozele
Deoarece lactoza se găsește în laptele matern, deficitul de lactază la sugari, simptomele, tratamentul și diagnosticul acesteia sunt un subiect important pentru pediatri și gastroenterologi pediatrici. La urma urmei, alăptarea este foarte importantă pentru un sugar, mai ales în primul an de viață..
- Un carbohidrat dizaharidic prezent în lapte numit lactoză (zahăr din lapte).
- O enzimă implicată în descompunerea lactozei numită lactază (produsă de celulele din mucoasa intestinului subțire).
Deficitul de lactază este un tip de sindrom de malabsorbție.
Intoleranța la dizaharidă la lactoză este o fermentopatie, exprimată printr-un deficit al enzimei lactază. Datorită absenței sau scăderii activității enzimei lactază, organismul nu este capabil să descompună lactoza (zahărul din lapte).
Această patologie poate fi găsită atât la sugari, cât și la adulți. Mai jos vom analiza tipurile acestei fermentopatii, cauzele acesteia și modul în care se manifestă deficitul de lactază.
Vizualizări
Hipolactazia este împărțită în două tipuri principale: primară și secundară.
Primar
Deficitul de lactază primară se manifestă prin lipsa de lactază și absența patologiei enterocitelor (celule epiteliale intestinale).
Există mai multe forme de FN primar:
- Congenital. O formă destul de rară cauzată de o mutație genică în care sinteza lactazei și controlul producției sale sunt afectate. Hipolactazia (deficitul) sau alactazia (absența completă a enzimei) sunt destul de periculoase în primele luni de viață. Dacă diagnosticul este incorect și nu există îngrijiri medicale, viața copilului poate fi în pericol. Cu ajutorul unei diete fără lactoză, aloctasia, în condițiile medicinei moderne, este tratată destul de eficient.
- LN tranzitoriu. Este diagnosticat, de regulă, la copiii prematuri. Formarea sistemului enzimatic începe la făt la 12 săptămâni de dezvoltare intrauterină, iar activarea lactazei are loc în a 24-a săptămână. La nașterea prematură, sistemul enzimatic al copilului nu este dezvoltat în măsura necesară procesării lactozei. În acest caz, deficitul de lactază nu necesită tratament și dispare destul de repede..
- Cea mai comună formă de FN primar este funcțională. Nu depinde de încălcările producției de lactază sau de orice alte patologii și este de obicei cauzată de supraalimentarea copilului. Enzimele produse de corpul sugarului nu sunt capabile să proceseze cantități mari de lactoză. Laptele matern cu conținut scăzut de grăsimi poate provoca simptome FN. Ele apar din cauza faptului că alimentele trec rapid prin tractul digestiv și lactoza pătrunde în intestin într-o formă nedigerată..
Secundar
Deficitul secundar de lactază este cauzat de lipsa lactazei cu întreruperea concomitentă a producției și funcției enterocitelor.
Odată cu enterita, infecțiile cu rotavirus intestinal, giardioza, alergiile alimentare, expunerea la radiații, celulele epiteliale intestinale sunt deteriorate, dar în primul rând, cu inflamația membranei mucoase a intestinului subțire, sinteza lactazei este întreruptă, ceea ce duce împreună la dezvoltarea FN secundar.
Cu un intestin scurt congenital sau când o parte a acestuia este îndepărtată, poate apărea și o încălcare a producției de enterocite.
Pe măsură ce copilul îmbătrânește, nivelul lactazei se poate schimba, de asemenea. Disfuncția tiroidei, a pancreasului sau a hipofizei poate provoca un deficit. În acest caz, la copil poate apărea deficit secundar de lactază. Dar dacă copilul se dezvoltă normal și câștigă în greutate constant, atunci tratamentul nu este necesar..
Cauze
Cauzele FN primare sunt:
- o tulburare genetică în producția de lactază;
- prematuritate;
- supraîncărcare cu lactoză (supraalimentare);
- scăderea sintezei lactazei legată de vârstă (începe de obicei după vârsta de trei ani).
FN secundar se dezvoltă de obicei atunci când:
- boli ale intestinului subțire, cauzând leziuni celulelor epiteliale;
- alergii la proteinele din laptele de vacă;
- intoleranță la gluten;
- modificări atrofice ale intestinului (hrănire prelungită a tubului) sau intervenții chirurgicale intestinale.
Simptome
Deoarece deficitul de lactază provoacă intoleranță la lactoză, simptomele acesteia apar odată cu consumul de alimente care conțin zahăr din lapte. Laptele integral este principala sursă de lactoză și acest lapte este cel care provoacă indigestie în FN.
Cum se manifestă deficitul de lactază la sugari și ce simptome indică o amenințare pentru sănătatea și viața copilului? Să vorbim despre asta mai detaliat.
În deficitul de lactază, simptomele sunt după cum urmează:
- scaune frecvente, libere și spumoase, cu miros acru caracteristic;
- mai rar - constipație;
- insuficiență frecventă;
- flatulență, balonare;
- bubuit constant în intestine, colici;
- lacrimă, excitabilitate crescută.
Simptome alarmante:
- vărsături după hrănire;
- lipsa semnificativă de masă conform normelor sau pierderea severă în greutate;
- refuzul bebelușului de a mânca;
- deshidratare;
- letargie sau anxietate excesivă.
Cu cât pătrunde mai multă lactoză în organism, cu atât apar mai multe simptome FN..
Dacă nu luați măsuri în timp util, atunci pe fondul lor, bebelușul poate dezvolta:
- Disbacterioză - datorită modificărilor compoziției microflorei intestinale.
- Modificări ale sistemului nervos central cauzate de intoxicația endogenă și deficiența de minerale și vitamine. Manifestări posibile precum: convulsii, tulburări de somn, întârziere psihomotorie a dezvoltării, hipotonie musculară, tulburare de deficit de atenție, hiperactivitate și rahitism cu deficit de vitamina D.
Cum să nu vă confundați cu alergiile
Se întâmplă ca LN să fie confundat cu alergiile, deoarece deficitul de lactază la sugari și simptomele alergice sunt foarte similare.
Alergiile alimentare la un sugar pot fi cauzate de dieta unei mame care alăptează, care conține agenții săi patogeni:
- Aditivi artificiali. O mamă care alăptează ar trebui să excludă complet din alimentele sale diverse conserve, precum și alimentele care conțin coloranți și aditivi sintetici..
- Ierburi și condimente. În ciuda beneficiilor lor, mulți sunt cei mai puternici alergeni, astfel încât utilizarea lor trebuie controlată cu atenție..
- Gluten. În primele luni de lactație, fiecare mamă care alăptează ar trebui să limiteze utilizarea alimentelor care conțin gluten (unele tipuri de cereale, cofetărie, cârnați și paste făinoase, semifabricate).
- Lapte și produse lactate. Proteinele din laptele de capră sau de vacă pot provoca alergii la nou-născuți.
Prin urmare, înainte de a vorbi despre FN, o mamă care alăptează ar trebui să își revizuiască dieta și, dacă este necesar, să o corecteze, excluzând alergeni și proteine din lapte din meniu..
Datele clinice sunt insuficiente pentru un diagnostic precis al FN; sunt necesare și teste de laborator suplimentare..
Diagnostic
Dacă se suspectează FN, se efectuează o serie de examinări.
Diagnosticul dietei
Laptele matern și formulele de lapte sunt complet excluse din dieta sugarului și sunt înlocuite cu formule cu un conținut scăzut de lactoză sau fără lactoză. Când simptomele FN dispar, diagnosticul este confirmat.
Avantajele acestei metode includ disponibilitatea acesteia, iar dezavantajele sunt dificultățile de a trece la o nouă dietă..
Analiza scaunului pentru conținutul de zahăr și aciditate
Indicați deficitul de lactază poate fi deplasat către pH-ul acidității (sub 5,5). Carbohidrații din scaun (peste 0,25%) pot confirma diagnosticul.
Dezavantajul acestui tip de diagnostic este că microflora și tulburările intestinale neformate pot da un rezultat fals pozitiv..
Test de hidrogen de expirație
În timpul fermentării lactulozei în intestinul gros, se eliberează hidrogen, care este apoi absorbit în sânge și excretat din organism cu aerul expirat. O concentrație crescută de hidrogen în timpul expirării indică excesul de lactuloză ca urmare a deficitului de lactază.
Studiul încărcării lactozei
La sugari, practic nu se efectuează, deoarece trebuie îndeplinite anumite condiții pentru a finaliza studiul. Luând în considerare posibila digestie incompletă a lactozei la sugari, această metodă poate spune doar despre LN funcțional..
Studiul glucozei din sânge se efectuează pe stomacul gol, cu 10 ore înainte de test, nu puteți mânca. După prima prelevare, pacientului i se administrează o soluție de lactoză pentru a bea, iar după două ore se efectuează un alt test. În intestine, lactoza este descompusă în glucoză, care este absorbită în sânge. În mod normal, nivelul zahărului din sânge ar trebui să se dubleze (comparativ cu prima probă luată pe stomacul gol). Cu hipolactazia, lactoza nu este descompusă, iar nivelul glucozei nu se modifică sau crește ușor.
Biopsia intestinului subțire
Această metodă de diagnostic oferă cele mai fiabile rezultate, dar invazivitatea metodei și complexitatea acesteia limitează utilizarea acesteia în pediatrie. Utilizat în principal pentru suspiciunea de FN congenital.
Tratament
Terapia cu FN are propriile sale caracteristici în funcție de vârsta copilului. Principiile de bază se bazează pe organizarea corectă a alăptării, selectarea dietei, optimizarea descompunerii lactozei și prevenirea complicațiilor.
Cum se tratează deficitul de lactoză la copii? Pentru a păstra alăptarea, bebelușilor li se prescrie o terapie de substituție a enzimei lactazei.
De exemplu, medicamente pentru deficitul de lactoză la sugari: Lactazar, Baby Doc sau Lactase baby. De regulă, cursul tratamentului durează până la 3-4 luni din viața bebelușului și este anulat atunci când intestinele sale încep să producă lactază pe cont propriu. Aceste medicamente sunt sigure și eficiente, bine stabilite și solicitate. Atunci când cumpărați aceste medicamente, trebuie să fiți foarte atenți în legătură cu frecvența crescută a contrafacerii..
Pentru a facilita tractul digestiv și pentru a îmbunătăți funcționarea pancreasului, pot fi prescrise următoarele medicamente: Creon, Mezim sau Pancreatin.
Probioticele vor ajuta la stabilizarea microflorei intestinale și la normalizarea peristaltismului. Este foarte important ca aceste preparate să nu conțină lactoză..
Pentru a elimina simptomele acute ale FN, manifestate prin întreruperea tractului gastro-intestinal, diaree, colici etc., sunt prescrise antispastice și medicamente pentru diaree și balonare.
Mancare de bebeluși
Sugarii hrăniți artificial sunt transferați în amestecuri fără lactoză sau cu conținut scăzut de lactoză, este posibil să se utilizeze lapte „de soia”. Pentru alimentele complementare, trebuie să selectați cu atenție alimentele fără lactoză. Terciul se gătește exclusiv în apă. Produsele lactate fermentate pot fi introduse treptat după opt luni, brânza de vaci poate fi adăugată la dietă după ce copilul are un an.
Dieta copiilor mai mari ar trebui să excludă complet laptele condensat și integral, cofetăria și diversele deserturi care conțin lapte și unele tipuri de medicamente. Cu un deficit de lactază ușor, este permisă introducerea în dietă sub controlul iaurturilor, untului și produselor lactate fermentate.
Trebuie să hrăniți copilul în porții mici, fără a fi supraalimentat. Alimentele noi trebuie introduse cu precauție, controlând răspunsul.
Analiza fecalelor pentru carbohidrați va ajuta la controlul corectitudinii dietei.
Nutriția mamei și organizarea alăptării
Refuzul alăptării este recomandat numai pentru alactazia severă. În alte cazuri, alăptarea trebuie menținută, acordând atenție caracteristicilor hrănirii.
Reguli de bază pentru alăptarea cu FN:
- exprimarea unei cantități mici de lapte înainte de hrănire;
- laptele nu se exprimă după hrănire;
- copilul este transferat la al doilea sân numai după ce primul este complet gol;
- este recomandabil să nu săriți hrănirile nocturne;
- este recomandabil să hrăniți un sân la o singură hrănire, puteți face hrănirile mai frecvente;
- nu luați sânul de la copil până nu este mulțumit;
- asigurați atașarea adecvată a bebelușului la sân.
Nu există reguli speciale pentru nutriția unei mame cu FN. Este recomandabil să renunțați la laptele integral în primele luni de viață ale unui copil.
Prognozele
Cu FN congenital primar, va trebui să urmați o dietă și să efectuați terapie de substituție enzimatică pe tot parcursul vieții. FN tranzitoriu la copiii prematuri se rezolvă de obicei după a treia lună de viață. LN secundar este eliminat pe măsură ce boala de bază este vindecată și se restabilește sinteza lactazei.
Un copil cu deficit de lactază este observat de un medic pediatru și gastroenterolog pediatru. Eficacitatea tratamentului poate fi judecată prin eliminarea problemelor cu tractul gastro-intestinal, creșterea în greutate în conformitate cu normele de vârstă, scăderea carbohidraților în fecale și dezvoltarea fizică normală..